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铜仁甲酸具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。
分解反应
铜仁甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。
银镜反应
铜仁甲酸为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反应
铜仁甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。铜仁甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成铜仁甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。
酯化反应
铜仁甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如铜仁甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成铜仁甲酸甲酯。
还原反应
铜仁甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。
铜仁甲酸完全燃烧
纯度高的铜仁甲酸可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。
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铜仁无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明
铜仁甲酸浓度高于95%的成为浓铜仁甲酸,浓度99.5%以上的称为铜仁无水甲酸,是有机化工基础原料,现在已经广泛应用于化学制药、橡胶凝固剂、纺织、印染、电镀、皮革等领域,这和华尔
网无水甲酸的性质与稳定性是分不开的,关于铜仁无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明如下:
化学性质:铜仁甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性比较强,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。铜仁甲酸加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。铜仁甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。
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25KG铜仁甲酸 图
1、铜仁甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成铜仁甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又称铜仁甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成铜仁甲酸甲酯,然后再经水解生成铜仁甲酸和甲醇。甲醇可循环送入铜仁甲酸甲酯反应器,华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成铜仁甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得铜仁甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,铜仁甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:铜仁无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水铜仁甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与铜仁甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试
剂级88%的铜仁甲酸,可用邻苯二铜仁甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。铜仁甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以铜仁甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级铜仁甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成铜仁甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温
高压下反应而得。
8、将铜仁甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到铜仁无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将铜仁甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到铜仁甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
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铜仁甲酸能溶解脂肪。吸入铜仁甲酸蒸气对鼻和口腔黏膜有严重的刺激作用,并会导致发炎。在处理浓铜仁甲酸时,必须戴好防护面罩和橡皮手套。车间必须有淋浴和洗眼设备,工作场所要有
良好的通风环境,界区空气中更高容许铜仁甲酸浓度为5*10-6。吸入中毒者要立即离开现场,吸入新鲜空气,并吸入2%的雾化碳酸氢钠。一旦沾染铜仁甲酸,要立即用大量清水冲洗,注意不能用湿布
擦拭。
稳定性:稳定
聚合危害:不聚合
禁配化工物:强氧化剂、强碱、活性金属粉末
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